Novofem Filmuhúðuð tafla Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novofem filmuhúðuð tafla

novo nordisk a/s* - estradiol; norethisteronum acetat - filmuhúðuð tafla

Femanor Tafla 2 mg+1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femanor tafla 2 mg+1 mg

viatris aps - norethisteronum acetat; estradiol - tafla - 2 mg+1 mg

Orserdu Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - brjóstakrabbamein - innkirtla meðferð - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Optruma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - raloxifen hýdróklóríð - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - optruma er ætlað til meðferðar og fyrirbyggingar beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf. veruleg lækkun á tíðni beinbrota, en ekki brot á mjöðmum, hefur verið sýnt fram á. Þegar ákvörðun val á raloxifen eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, fyrir einstaka tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi (sjá kafla 5.

Raloxifene Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

raloxifene teva

teva b.v. - raloxifen hýdróklóríð - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - raloxifen er ætlað til meðferðar og fyrirbyggingar beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf. veruleg lækkun á tíðni beinbrota, en ekki brot á mjöðmum, hefur verið sýnt fram á. Þegar ákvörðun val á raloxifens eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, fyrir einstaka tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi.